A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) informou nesta terça-feira, em comunicado, que as negociações para importação de 2 milhões de doses de vacina contra covid-19 com o Instituto Serum, da Índia, "seguem normalmente e estão em estágio avançado". O instituto é um dos centros capacitados pela farmacêutica AstraZeneca para produzir o imunizante desenvolvido em parceria com a Universidade de Oxford. 

No comunicado, a organização informa que o mesmo tema da negociação foi abordado em nota divulgada nesta terça pelos Ministérios da Saúde e das Relações Exteriores. Na nota conjunta, é informada como "provável data de entrega em meados de janeiro" o carregamento de doses importadas de vacina. 

 
Em seu informe, a Fiocruz diz que a Embaixada do Brasil em Nova Déli está em contato permanente com autoridades indianas para reforçar a importância do início da vacinação no Brasil. A fundação ressaltou ainda que não há qualquer impedimento oficial por parte do governo indiano para a exportação dessas vacinas. 

Na segunda, a agência de notícias Associated Press veiculou entrevista com o CEO do Instituto Serum, Adar Poonawalla, em que ele afirmava que a Índia não permitirá a exportação da vacina por "vários meses". Nesta terça, porém, o executivo informou, pelo Twitter, que houve "mal entendido" e que não há restrição para exportar a vacina. 

 

Além disso, a Fiocruz confirmou reunião entre técnicos da fundação e da AstraZeneca com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta terça, para discutir o pedido de uso emergencial das duas milhões de vacinas prontas a serem importadas. 

Segundo a Fiocruz, o encontro tratou do detalhamento dos documentos que deverão ser apresentados no momento da submissão do pedido de uso. O objetivo, pontuou a fundação, é garantir que os dados sejam submetidos de acordo com os requisitos estabelecidos pela Anvisa, "para que a avaliação ocorra o mais rapidamente possível". 

"A Fiocruz aguarda o recebimento de informações da AstraZeneca e do Instituto Serum relativas à produção e ao controle de qualidade da vacina para submeter formalmente o pedido de autorização de uso emergencial da vacina à Anvisa. A expectativa é de que o pedido seja realizado ainda esta semana", encerra a fundação no comunicado.