O Fundo Soberano da Federação da Rússia, que coordena o desenvolvimento da vacina Sputnik V, divulgou hoje nota dizendo que “informações adicionais sobre a vacina serão fornecidas brevemente” à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). 
 

Moscou reage depois que ficou claro em Brasília, no sábado (16), que o pedido de uso emergencial da Sputnik V, apresentado na noite de sexta-feira (15), não vai passar nem pelo exame de admissibilidade da Anvisa porque a farmacêutica União Química, parceira local dos russos, não teria entregue a documentação mínima necessária para o início da análise. 

 

No entanto, o Fundo Russo reclama de “informação imprecisa que apareceu em vários meios de comunicação sobre a recusa em acelerar o registro da vacina Sputnik V no Brasil”. E argumenta que a demanda de informações adicionais pelo regulador “é um procedimento padrão e não significa uma recusa de registro.” 
 

Nota também que a Câmara de Deputados do Brasil aprovou um projeto de lei em tramitação no Senado que, se aprovado, “permitiria automaticamente ao Brasil usar uma vacina registrada em vários países, incluindo a Rússia.” 
 

O Fundo destaca que a Sputnik V, que teria eficiência superior a 90% e forneceria proteção total contra casos de covid-19 graves, já foi registrada para uso emergencial na Argentina, Paraguai, Bolívia, Venezuela, Sérvia, Belarus, Argélia e Palestina. O registro em mais dois países é esperado na próxima semana, segundo o fundo russo. 
 

A nota divulgada pelo Twitter reclama de uma suposta campanha de desinformação contra a vacina Sputnik V, com “informações falsas deliberadamente disseminadas à noite e nos finais de semana para complicar o processo de verificação”. A assessoria de imprensa do fundo diz que funciona 24 horas e pode ser acionada a qualquer momento.